新冠新药刚获批，真实生物向港交所提交上市申请

4日晚，真实生物科技有限公司(下称真实生物)向港交所提交上市申请书。值得注意的是，真实生物是此前首个国产抗新冠口服药附条件获批上市的公司。

上市申请书显示，真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司，致力于开发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物。

据悉，真实生物核心产品阿兹夫定是嘧啶核苷药物，具有广谱抗病毒活性。此前，已分别于2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19，为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物。公司已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。

财务数据方面，公司2021年其他收入及收益为人民币137.6万元，2020年同期为6.8万元；2021年亏损1.97亿元，2020年同期为亏损1.51亿元。2022年前5月，公司其他收入及收益为845万元，亏损2.18亿元。

来源：上市申请书

真实生物指出，于往绩记录期间，主要通过股权融资以及贷款及其他借款来满足运营资金要求。董事认为，考虑到集团可用财务资源，包括现金及现金等价物、内部产生的资金估计，公司有足够的营运资金可满足至少未来12月125%的成本需求。

高管方面，上市申请书显示，现任公司执行董事、董事长、首席执行官兼首席科学官为杜锦发，现年67岁，美国籍。履历显示，杜锦发于从2019年1月加入集团后一直担任首席执行官兼首席科学官，2019年9月26日获委任为董事，2022年8月1日调任为执行董事并获任为董事会主席。

加入真实生物生物前，杜锦发于1992年至1998年于美国佐治亚大学从事抗病毒及抗肿瘤药物的博士后研究；2021年-2011年，任职于Pharmasset Inc.(一家主要从事发现、开发及商业化治疗病毒感染新药的美国临床阶段制药公司，曾在纳斯达克上市，后被Gilead Sciences, Inc收购)担任化学研究副总监；2012年至2015年，于Gilead Sciences, Inc担任高级研究科学家，主要负责新型抗病毒药物的研究；2015年8月-2018年12月，担任美泰宝(一家其自己建立的生物制药公司)首席执行官兼首席科学官。