今日，绿竹生物将在港交所正式上市

根据绿竹生物近日公告，该公司将于今日（5月8日）在港交所正式上市。绿竹生物是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂的生物技术公司。根据招股书，绿竹生物首次公开发售前投资者包括北京亦庄、北京亦庄二期及北京赛升、建银资本、晋江祯睿及晋江轩弘、珠海丽珠等。

绿竹生物成立于2001年，已凭借对免疫学和蛋白质工程的理解建立了技术平台，使该公司可开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病。2019年~2022年期间，该公司先后完成A轮、B轮、B+轮和C轮融资。目前，绿竹生物的在研管线涵盖疫苗、单克隆抗体在研产品和双特异性抗体等产品，包括3款临床阶段产品及4款临床前阶段产品。

LZ901：绿竹生物核心产品，一款具有四聚体分子结构的在研重组带状疱疹疫苗，拟开发用于预防年龄为50岁及以上成人由水痘-带状疱疹病毒（VZV）引起的带状疱疹。与天然存在的VZV抗原相比，LZ901的分子结构具有双倍的Fc区供抗原呈递细胞（APC）结合，可以主动向免疫细胞呈递VZV抗原以触发免疫反应。此外，该产品在临床前研究中表现出高免疫原性、有效性和安全性，同时诱导出特异性体液和细胞免疫。绿竹生物已于2022年4月在中国完成LZ901的1期临床试验及启动2期临床试验，并于2023年2月在美国启动1期临床试验。

K3：绿竹生物研发的一款重组人抗肿瘤坏死因子（TNF）-α单克隆抗体注射剂，是修美乐（阿达木单抗）的生物类似药，主要用于治疗各种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。绿竹生物已于2019年12月完成该产品1期临床试验，并计划于2023年第二季度在中国启动K3的3期临床试验，于2024年第四季度向中国国家药监局（NMPA）提交上市申请。

K193：绿竹生物研发的一款具有不对称结构的CD19/CD3双特异性抗体注射液，拟开发用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤。它不容易发生聚合和活性下降。在临床前研究中，K193显示出很高的体内和体外抗肿瘤活性，其优化的配方稳定且使用方便。该产品独特的作用原理使其具有较强的治疗各种类型B细胞白血病和淋巴瘤的潜力；此外，K193安全可控的给药方式也减少了患者因用药而产生的压力影响。绿竹生物已于2019年12月启动了K193的1期临床试验，预计于2023年第二季度完成1期临床试验。

此外，绿竹生物在研管线还包括重组水痘疫苗、重组狂犬病疫苗、用于治疗髓系白血病的双特异性抗体K333、以及用于治疗淋巴瘤的双特异性抗体K1932等。

根据绿竹生物招股书，此次IPO募集资金的用途主要有：约58.2%将主要用于该公司核心产品LZ901的临床开发、制造及商业化；约22.1%将主要用于K3的临床开发及制造；约16.1%将主要用于建设珠海的商业生产设施等。