体外诊断行业国产化趋势明显 浩欧博科创板IPO申请获受理

5月11日晚，上交所官网显示，江苏浩欧博生物医药股份有限公司（简称“浩欧博”）科创板IPO申请正式获受理。 招股书显示，浩欧博成立于2009年6月，公司专注于体外检测试剂的研发、生产和销售，聚焦于过敏和自身免疫抗体（自免）检测领域,所处具体行业为体外诊断（IVD）行业。 体外诊断是医学检验的强大工具，其提供的全方位、多层次的检验信息成为临床诊断信息的重要来源。

根据罗氏诊断的数据统计，体外诊断能够影响60%的临床治疗方案，但其费用只占整个临床治疗费用的2%，具有较大的商业价值以及实际意义。 近年来，随着国内经济的持续稳定发展、人们健康意识的增强、市场规模基数低、政府对医疗卫生领域的投入以及体外诊断技术的进步等，给体外诊断行业带来大量的市场需求，推动着行业的快速发展。根据KaloramaInformation《全球IVD市场（第10版）》报告预计，中国IVD市场在2016年~2021年的复合增速约为15%，在所有国家中排名第一。 但长期以来，我国医疗器械市场主要被进口企业所占据。为打破外资医疗器械企业占据国内市场的局面，近年来国家多个部门释放了加快医疗器械国产化进程的积极信号。

最近几年，随着国家政策的引导和支持以及国内企业研发能力的提高，国内过敏和自免检测领域出现较为明显的国产替代进口的趋势。 但过敏原和自免检测的技术门槛相对较高，新产品研发从立项到研发成功一般需要1年以上的时间，产品研发成功后还需经过临床试验、注册审批等阶段，方可获得国家、省、市药品监督管理部门颁发的产品注册（备案）证书，申请注册周期一般为1年以上。 浩欧博是国内过敏原和自身抗体检测领域的领先者之一。公司自成立以来，一直注重创新研发，拥有较为完善的研发体系和研发制度，并与四川大学、苏州大学第一附属医院、中国风湿病数据中心（CRDC）、中国海洋大学等多家医疗机构及科研院所建立了合作关系。 公司目前在过敏、自免领域已形成“成熟主流产品+新产品”的产品组合，产品梯度丰富，可以满足各级医疗机构对过敏检测、自免检测实施定性检测或定量检测的多样化需求。 在高速发展的同时，浩欧博也相当重视产品质量管控。公司严格按照国家体外诊断试剂生产实施细则和ISO13485标准的规定建立了完整的质量管理体系，对原料检验、过程控制到成品检验的整个过程均实现全程监控。

由于多年来持续向知名医院提供性能优良、品质稳定的产品，浩欧博在全国范围内已经拥有持续合作的经销商500家左右，经销网络遍布全国31个省份。 招股书显示，浩欧博2017年至2019年公司分别实现营业收入14631.97万元、20144.62万元和25912.74万元，2018年、2019年同比分别增长37.68%和28.63%；扣非后归属于母公司股东的净利润分别为2123.97万元、4445.75万元和6105.45万元，2018年、2019年分别同比增长109.31%和37.33%。 此次浩欧博科创板IPO募集资金拟用于旗下6840体外诊断试剂生产及研发新建项目、营销及服务网络平台扩建项目。随着募投项目的完成，将有利于进一步改善其产品结构，提高核心竞争力，增加收入来源，提升其盈利能力。